เซลล์ นอกเหนือจากการแบ่งตัว การเรียงลำดับและการย้ายของเซลล์ที่อธิบายไว้ข้างต้นแล้ว ยังมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาสิ่งมีชีวิตแต่ละส่วนด้วย กระบวนการของการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ หรือการตายของเซลล์ในการกำเนิดของตัวอ่อนมัน เป็นหนึ่งในกลไกหลักของการสร้างอวัยวะ และการเปลี่ยนแปลงที่ก่อให้เกิดความสำเร็จ ของคุณสมบัติของลักษณะองค์กรทางสัณฐานวิทยา และหน้าที่ของสิ่งมีชีวิตบางชนิด

การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส จะทำให้เกิดการตายของ เซลล์ ที่ระยะสุดท้ายของการสร้างความแตกต่าง เช่น เม็ดเลือดแดง เซลล์ชราภาพและเซลล์ที่เสียหาย และการสลายตัวของปฏิกิริยาอัตโนมัติ เช่น ทำหน้าที่ต่อต้านเซลล์ของตัวเอง โคลนของลิมโฟไซต์ นอกจากนี้ ตลอดการพัฒนากลไกของการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ ช่วยให้มั่นใจถึงการควบคุมจำนวนเซลล์ กล่าวคือการสร้างสมดุลที่จำเป็นระหว่างกระบวนการ ของการเพิ่มจำนวน

รวมถึงการตายของเซลล์ ซึ่งในบางสถานการณ์ช่วยให้ร่างกายมีเสถียรภาพ ในส่วนอื่นๆ การเจริญเติบโต ประการที่สาม การฝ่อของเนื้อเยื่อและอวัยวะ ปัจจุบันการตายของเซลล์โดยพื้นฐานต่างกัน 2 ประเภท อะพอพโทซิส เนื้อร้ายเป็นรูปแบบทางพยาธิวิทยาของการตายของเซลล์ อันเป็นผลมาจากการบาดเจ็บเฉียบพลัน มันเป็นลักษณะการแตกของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม และภายในเซลล์ซึ่งนำไปสู่การทำลายออร์แกเนลล์ การปล่อยของเอนไซม์ ไลโซโซมอล

การปล่อยเนื้อหาของไซโตพลาสซึมเข้าไปในช่องว่าง ระหว่างเซลล์ในขณะที่กระบวนการอักเสบ มักจะพัฒนาจับอาณาเขต จากส่วนหนึ่งของเซลล์ไปสู่อวัยวะทั้งหมด ตรงกันข้ามกับเนื้อร้าย การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส คือการตายของเซลล์ที่ควบคุมโดยพันธุกรรม ซึ่งนำไปสู่การถอดประกอบและกำจัดเซลล์ที่เรียบร้อย เป็นที่แพร่หลายและเป็นเรื่องปกติของสภาวะทางสรีรวิทยา ในระหว่างการตายของเซลล์จะสังเกต เห็นการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาต่อไปนี้

เซลล์มีขนาดเล็กลง ไซโตพลาสซึมมีความหนาแน่นมากขึ้น ออร์แกเนลล์มีขนาดเล็กลง โครมาตินควบแน่นภายใต้เยื่อหุ้มนิวเคลียส และเกิดมวลหนาแน่นที่มีรูปร่างและขนาดต่างๆ ที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน เคอร์เนลสามารถแบ่งออกเป็น 2 ส่วนขึ้นไป จากนั้น การบุกรุกลึกของเยื่อหุ้มเซลล์ จะเกิดขึ้นในเซลล์อะพอพโทติก ซึ่งนำไปสู่การแตกตัวของเซลล์ และการก่อตัวของอะพอพโทติกที่ล้อมรอบด้วยเมมเบรน ซึ่งประกอบด้วยไซโตพลาสซึมและออร์แกเนลล์ที่อัดแน่น

โดยมีหรือไม่มีชิ้นส่วนของนิวเคลียส หลังจากนั้นฟาโกไซโตซิสของพวกมันก็เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว ซึ่งเกิดขึ้นทั้งโดยมาโครฟาจและเซลล์ที่แข็งแรงโดยรอบ เป็นสิ่งสำคัญมากที่ในช่วง ในกรณีนี้ กระบวนการอักเสบจะไม่พัฒนาและการตายของเซลล์แต่ละเซลล์ หรือกลุ่มของเซลล์นั้นเกิดขึ้นอย่างเฉพาะเจาะจง โดยไม่ทำลายเซลล์ที่มีสุขภาพดีโดยรอบ การตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้มี 2 ประเภท อะพอพโทซิสจากภายในและอะพอพโทซิสตามคำสั่ง

ในกรณีแรก งานของกระบวนการคือการกำจัดเซลล์ที่เสียหาย อะพอพโทซิสถูกกระตุ้นโดยสัญญาณที่เกิดขึ้น ภายในเซลล์เมื่อสภาพของมันไม่เป็นที่น่าพอใจ ความเสียหายต่อโครโมโซม เยื่อหุ้มเซลล์ภายในเซลล์ อะพอพโทซิสรูปแบบที่สองนั้นพบได้ในเซลล์ ที่ค่อนข้างปกติและมีชีวิต ซึ่งจากมุมมองของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด กลับกลายเป็นว่าไม่จำเป็นหรือเป็นอันตราย ในกรณีนี้ เซลล์ได้รับจากสภาพแวดล้อมภายนอกเซลล์ เช่น จากเซลล์รอบข้างสัญญาณที่จะตาย

ซึ่งถูกส่งผ่านเมมเบรน หรือตัวรับไซโตพลาสมิกที่ปกติน้อยกว่า บางครั้งสัญญาณสำหรับการเริ่มต้น ของอะพอพโทซิสอาจขาดสัญญาณที่จำเป็น อันเป็นผลมาจากการสัมผัส ของโมเลกุลส่งสัญญาณกับส่วนนอกของโปรตีน ตัวรับหลังผ่านการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง ซึ่งไม่ทางใดก็ทางหนึ่งนำไปสู่การกระตุ้นปฏิกิริยาการตายของเซลล์ กลไกการตายแบบอะพอพโทซิสมีความหลากหลาย พวกมันเป็นตัวแทนของน้ำตกระดับโมเลกุลที่ซับซ้อนที่สุด

ซึ่งกำลังได้รับการศึกษาโดยห้องปฏิบัติการหลายแห่งทั่วโลก ให้เราพูดถึงบทบาทของผู้เข้าร่วมหลักในน้ำตกเหล่านี้ แผนการดำเนินการอะพอพโทซิสที่นำมาใช้ในร่างกาย จะแตกต่างกันส่วนใหญ่ในระยะเริ่มแรก ส่วนใหญ่ดำเนินการโดยการมีส่วนร่วมของโปรตีน p53 และมีเพียงส่วนเล็กๆ เช่นที่ถูกกระตุ้นจากตัวรับ TNF เท่านั้นที่รับรู้โดยไม่ต้องมีส่วนร่วม สัญญาณใดก็ตามที่การตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้จะถูกกระตุ้น โดยภายนอกหรือภายในต่างๆ

หากโปรตีน p53 เกี่ยวข้องกับโครงการการสะสม และการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมจะเกิดขึ้น โปรตีน p53 มักมีอยู่ในเซลล์ทุกประเภท มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในนิวเคลียส ซึ่งทำหน้าที่เป็นปัจจัยการถอดรหัส ในโมเลกุลของมันในมนุษย์ มีกรดอะมิโนตกค้าง 392 ตัวที่สร้างโดเมน หกโดเมนที่มีขนาดและหน้าที่ต่างกัน โดเมนกลางและใหญ่ที่สุด ซึ่งรวมถึงเรซิดิวประมาณ 200 ตัว มีหน้าที่ในการจดจำของเอนแฮนเซอร์ ของยีนเป้าหมายและจับกับพวกมัน

ซึ่งส่งผลให้กิจกรรมของหลายกลุ่มเปลี่ยนไป ยีนและในหมู่พวกเขา ยีนที่มีผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับ การนำการตายของเซลล์ หลังรวมถึงยีนที่เข้ารหัสโปรตีนที่ทำให้เยื่อหุ้มไมโตคอน เดรียเสถียร BCL2,BCLK และในทางกลับกัน เพิ่มการซึมผ่านของพวกมัน เช่น BAX,BAD,BAK การเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนของโปรตีนเหล่านี้ ในไซโตพลาสซึมของเซลล์ทำให้การซึมผ่านของเยื่อหุ้ม ไมโตคอนเดรียเพิ่มขึ้น

อันเป็นผลมาจากการที่โปรตีนที่กระตุ้น การเรียงแคสเปสผ่านแคสเปส 9 ทิ้งไว้ การเปิดเส้นทางอะพอพโทติก ผ่านตัวรับโดยไม่เกี่ยวข้องกับ โปรตีน p53 จะกระตุ้นการเรียงซ้อนเดียวกัน แต่ผ่านแคสเปส 8 แคสเปสเป็นตระกูลโปรตีนที่มีส่วนร่วมโดยตรง ในปฏิกิริยาภายในเซลล์ที่ทำให้เกิดการตายของเซลล์ แคสเปสเป็นเอนไซม์ ซีรีนหรือซิสเทอีนโปรตีเอสไซโตพลาสซึม ขึ้นอยู่กับการมีกรดอะมิโนที่สอดคล้องกันในศูนย์ที่ใช้งานอยู่ ในโปรตีนเป้าหมายของพวกเขา

ร่องจะทำลายพันธะเปปไทด์ที่เกิดขึ้น จากการมีส่วนร่วมของกรดแอสปาร์ติก เป็นที่เชื่อกันว่าเอ็นไซม์เหล่านี้ตั้งอยู่ในไซโตพลาสซึม ของเซลล์เกือบทั้งหมด และก่อนที่จะมีการเริ่มต้นของปฏิกิริยาการตายของเซลล์ เอนไซม์เหล่านี้มีอยู่ในรูปของสารตั้งต้นที่ไม่ใช้งาน หลังถูกเปิดใช้งานโดยชุดของการปรับเปลี่ยน แคสเปสที่รู้จักมี 14 แบบ ซึ่งแบ่งออกเป็นตัวริเริ่ม ตัวสร้างเอฟเฟกต์และเครื่องกระตุ้น แคสเปสสามารถกระตุ้นซึ่งกันและกันในลำดับที่แน่นอน ก่อตัวเป็นน้ำตกชนิดหนึ่ง

บทความทีน่าสนใจ : ลำไส้เล็ก วิธีการรักษาโรคในลำไส้เล็กด้วยการส่องกล้อง